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引物设计合成验证

返回列表 发布日期： 2024-11-11

技术服务
mRNA引物	引物设计合成（mRNA ）
miRNA引物	引物设计合成（m旧NA加尾法）
	引物设计合成（m旧NA茎环法）
	引物设计合成并验证（mRNA、m旧NA茎环法）
	引物设计合成并验证（m旧NA加尾法）

技术服务介绍：

提供多种引物设计合成及验证服务，满足不同客户需求

送样要求：

需提供物种、基因名称、基因ID及用途等相关信息

交付材料：

a）电子版实验报告（仅限验证服务）；
b） EXCEL格式实验数据（仅限验证服务）；
c）样本扩增曲线及溶解曲线图片（仅限验证服务）；
d） 1对上下游引物干粉，各2OD；
e）引物合成单。

注意事项：

a）默认引物为IPAGE级别纯化，合成2OD,若有其他需求，请提前告知；
b）保证设计引物符合设计原则，若引物设计有问题，免费重新设计合成；不保证引物实际扩增效果；
c） RNA检测引物，若无指定转录本，默认设计引物为靶向所有转录本；
d） RNA检测引物，默认跨外显子设计，若因基因本身序列原因导致无法跨外显子则设计非跨外显子引物。
e）验证模板：服务方提供人源-293T、小鼠RAW264.7细胞、大鼠心肌细胞，或由委托方提供模板；保证符合设计原则，验证3对均无特异性，终止服务，不收取费用。