1 .技术服务介绍:
体外细胞共培养（co-culture）是将两种细胞（可以来自同一种组织，也可以来自不同的组织）混 合共同培养，从而使其中一种细胞的形态和功能稳定表达，并维持较长时间。该技术能模拟体内生成的 微环境，便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能 作用的靶点，填补了单层细胞培养和整体动物实验的鸿沟。
细胞低氧培养：氧气含量的变化是整个生命周期中最重要的调节器之一，从胚胎发育、正常机体功 能的维持一直延续到疾病与衰老等病理过程，其中低氧是最常见的基本环境。低氧培养对人们医学方面 的研究有重要作用，低氧是人类和动物肿瘤的共同特征，绝大多数人得实体肿瘤氧分压低于肿瘤起源的正 常组织，它是肿瘤发展过程中必须经历的环境条件之一。在肿瘤的发展、恶性侵袭、远处转移、乃至肿 瘤对放疗的抵抗等方面都起着极其重要的作用。临床和动物模型已证实实体肿瘤内确实存在低氧情况。 活细胞生理工作站相对于其他方式来说能够更好地满足人们的实验需要。
瞬时转染（transient transfection ）是将DNA导入真核细胞的方式之一。在瞬时转染中，重组DN A导入感染性强的细胞系以获得目的基因暂时但高水平的表达。转染的DNA不必整合到宿主染色体，可 在比稳定转染较短时间内收获转染的细胞，并对溶解产物中目的基因的表达进行检测
2.　 送样要求：
a） 冻存细胞细胞数10"6个，细胞密度在60%以上，细胞活力在80%以上，冻存时间不超过6个月， 干冰运输；
b） 复苏细胞，悬浮细胞细胞数3*1 0"6个，贴壁细胞贴壁率60%以上，要求灌满培养基常温运输， 冬天不收复苏细胞；细胞密度在60%以上
c） 细胞要求无真菌、细菌、支原体、黑胶虫等污染，细胞状态良好；
d） 实验用细胞我方不提供免费保存, 实验结束后将予以清理，请自行备份;
e） 所送细胞样品不提供转寄等服务, 仅用于该实验服务。
f） 培养基可常温运输。
3.　 交付材料：
电子版实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂等。
4.　 注意事项：
a） 从1株冻存细胞或1瓶T25细胞开始进行培养，扩繁2个大皿量，1皿用于冻存，1皿用于实验, 1株细胞培养，包含培养、传代、冻存及复苏等过程；
b） 特殊培养基需客户提供。
c） 细胞污染 STR 检测位点为Amelogenin, TPOX, CSF1PO, D5S818, TH01, vWA, D13S31 7, D16S539, D7S820;结果数据与ATCC数据库比对，目前有确切位点信息的只有ATCC收录的人 源细胞系，如细胞为其他来源或ATCC未收录，仅可以从数据判断是否有ATCC收录的人源细胞系污染